WASHINGTON, 20 Maj 2009 (Reuters) –Individët me Sindromën Down janë më pak të prekur nga kanceri, arësyeja ka mundësi të jetë e lidhur me kopjen e tretë (ekstra) të kromozomit 21 i cili përmban të paktën një gjen tumor-supresor.Ky zbulim dhe studime të mëtejshme të pacientëve Down mund të çojnë në gjetjen e rrugëve të reja të trajtimit të tumoreve. Teoria e Sindromit Down lidhur me kancerin është themeluar prej kohësh nga Dr. Judah Folkman (i Universitetit të Harvard-it) i cili vdiq vitin e kaluar. Folkman ishte ai i cili zhvilloi edhe teorinë e proçesit të Angiogenezës (qelizat tumorale stimulojnë zhvillimin e enëve të gjakut rreth tyre në mënyrë që të ushqehen).
Gjenet e tepërt (ekstra) Studimi i Folkman përfshiu 18,000 individë Down të cilët shfaqën vetëm 10% të pritshmërisë për tu prekur nga Kanceri (me përjashtim të Leuçemisë). Arësyen Folkman u përpoq ta gjente tek kopja e tretë e kromozomit 21 (individët normalë kanë 2 kopje të kromozomit). Ky kromozom i tepërt tek individët Down i “dhuron” atyre 231 gjene shtesë. Një prej ketyre gjeneve është edhe DSCR1 i cili kodon për një proteinë që supreson VEGF- një nga elementët kyç gjatë proçesit të angiogjenezës. Pacientët Down duke patur një kopje të tepërt të këtij gjeni kanë edhe sasi shtesë të proteinës VEGF-supresore. Për këtë arësye ata shfaqin rezistencë tumorale sikurse edhe“minjtë Down” e modifikuar gjenetikisht (përmbajnë një kopje shtesë të gjenit DSCR1). Mendohet se DSCR1, së bashku me proteinat e koduara nga një gjen tjetër DYRK1A, përfshihet në rregullimin e kalcineurinës – komponim i përfshirë prej kohësh në kërkimet e kancerit. Individët Down përveç rezistecës tumorale, kanë edhe më pak shanse për të zhvilluar sëmundje të lidhura me angiogjenezën si retinopatia diabetike dhe ateroskleroza.
“Meqënëse kromozomi human i 21-të përmban më shumë se 200 gjene është i habitshëm fakti që vetëm gjeni DSCR1 të jetë i vetmi i lidhur me supresionin tumoral tek individët Down” u shprehën kërkuesit.
Loreta Bllaci
Nuk ka komente:
Posto një koment